產(chǎn)品描述

本試劑盒基于分子排阻色譜原理（SEC法），通過分子大小差異實(shí)現(xiàn)外泌體分離，具有操作簡便、高純度和高回收率的優(yōu)點(diǎn)，特別適用于大體積樣本的外泌體分離。分離的外泌體可用于 WB 分析、NTA 或納米流式粒徑分析、電鏡檢測、組學(xué)研究及細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的功能研究。本試劑盒常用于細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液等大體積樣本，也適用于血清、血漿等樣本。

訂購信息

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。組分A在4℃保存，組分B常溫保存，有效期12個(gè)月。

使用方法

自備儀器、試劑與耗材：高速冷凍離心機(jī)、離心管、超濾管（MWCO：50 kDa）、PBS（現(xiàn)配現(xiàn)用，0.2um 過濾，超聲或真空脫氣）、20%乙醇（現(xiàn)配現(xiàn)用，0.2um 過濾，超聲或真空脫氣）、純化柱固定器(自行購買或者合適的固定試管鐵架臺，以避免操作過程中發(fā)生晃動(dòng))

1.    樣品預(yù)處理

(1）       去除細(xì)胞：將樣品在 4℃、300g 離心 5 min，轉(zhuǎn)移上清至新離心管；無細(xì)胞樣本可跳過此步驟。

(2）       去除細(xì)胞及碎片：4℃、2,000g 離心 10 min，轉(zhuǎn)移上清至新離心管。

(3）       去除大體積顆粒：步驟 (2)得到的上清，在 4℃、14,000g 下離心 30 min，轉(zhuǎn)移上清至新離心管。

2.    純化柱預(yù)處理

(1)   將外泌體純化柱（Exosome Purification Column(10mL)）安裝在純化柱固定器上，下方放置廢液槽。讓純化柱在室溫（18-25℃）平衡至少 30 min；溫度過低或過高會(huì)影響分離效果。

(2)   檢查純化柱下端是否充滿液體，如無空氣可跳過此步驟；若有空氣，將純化柱倒置，打開下端密封帽，用移液器或注射器注入水或 20% 乙醇頂出空氣，使密封帽中充滿液體后重新蓋上，并放回固定器。

(3)   打開純化柱頂蓋，再打開下端密封帽，棄去封柱液（可倒掉或用移液器吸出），將純化柱適配器（Column Adapter (10 mL)）連接到純化柱，從頂部加入 2 倍柱體積（20 mL）PBS 進(jìn)行平衡，至下端無溶液流出。清洗過程中確保頂部篩板始終保持濕潤。完成后，蓋上底端密封帽，斷開適配器，并加入 1 mL PBS 備用。

注：

①    每次操作前應(yīng)先打開純化柱上蓋，再打開下端密封帽，以避免空氣進(jìn)入，影響分離效果。

②    分離過程中確保純化柱頂部篩板始終濕潤，以保持最佳分離效果。

③    向純化柱中加入大體積溶液時(shí)，可將適配器連接到純化柱，將溶液加入到適配器中。

④    PBS 建議新鮮配制并通過 0.2 μm 濾膜過濾，或使用商業(yè)的無菌 PBS 以防微生物或顆粒污染。PBS使用前必須平衡至室溫，以避免純化柱中出現(xiàn)氣泡影響分離效果。

3.    分離外泌體

(1)   樣品上樣：移除純化柱中的 PBS，在上方加入 1 mL 樣本；如樣本不足 1 mL，可用 PBS 補(bǔ)至 1 mL，混勻后上樣。取下純化柱底部密封帽，待樣本全部進(jìn)入純化柱后再加 PBS。

注：

①    如樣本體積超過 1 mL，建議用 50 kDa 超濾管將樣本濃縮至 1 mL，濃縮倍數(shù)不超過 20 倍（具體操作見超濾管使用說明書）。

②    對于高粘度樣本（如血漿、血清、高粘度胸腹水等），可取 0.5 mL 樣本用 PBS 稀釋至 1 mL，混勻后上樣。

③    待樣品進(jìn)入篩板后再加入 PBS，以避免樣品被稀釋影響分離效果。

(2)   外泌體分離：在純化柱下方放置 1.5 mL 離心管，向上方加入 0.5 mL PBS，待下方收集到 0.5 mL 餾分后，繼續(xù)加入 0.5 mL PBS，并更換新的 1.5 mL 離心管收集。按流出順序標(biāo)記各餾分管編號。

(3)   外泌體收集：收集 4、5、6、7、8 號餾分管以獲得外泌體，其中 5、6、7 號餾分管的外泌體濃度更高?？芍苯訉κ占簻y定外泌體顆粒數(shù)和蛋白濃度。

(4)   外泌體濃縮：測定外泌體顆粒濃度和蛋白濃度后，根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求，可選擇是否進(jìn)行濃縮。如需濃縮，建議使用 MWCO 50 kDa 的超濾管，在 4,000g 離心至所需體積即可。

4.    純化柱維護(hù)

(1)   收集所有餾分后，將適配器連接至純化柱，從頂部加入至少 2 倍柱體積（20 mL）PBS清洗純化柱，至下方無溶液流出。

(2)   繼續(xù)加入 1.5 倍柱體積（15 mL）20% 乙醇清洗，至下方無溶液流出。

(3)   最后，取下適配器，向純化柱中加入 3 mL 20% 乙醇封閉液，安裝純化柱頂蓋，并在密封帽中填滿 20% 乙醇，蓋到純化柱下端出口，于 4℃直立保存。

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2． 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3． 新購買或使用后的純化柱，上篩板和白色瓊脂糖微球之間可能會(huì)出現(xiàn)一定的空隙，這是儲存和使用過程中凝膠沉降造成的，并不影響純化柱的性能，將上篩板向下推至無空隙即可正常使用。

4． 本試劑盒常用于細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液等大體積樣本，也適用于血清、血漿等樣本。其他微量珍貴樣本，請向本公司技術(shù)人員咨詢。

5． 純化柱保存在封閉液中，封閉液為 20%乙醇。20%乙醇建議現(xiàn)配現(xiàn)用，同時(shí)經(jīng) 0.2um 濾膜過濾、超聲或真空脫氣，避免造成純化柱出現(xiàn)大量氣泡，影響分離效果。

6． 每次純化柱使用前需要使用無菌并平衡至室溫的 PBS 清洗。PBS建議現(xiàn)配現(xiàn)用，同時(shí)經(jīng) 0.2um 濾膜過濾、超聲或真空脫氣，避免造成純化柱出現(xiàn)大量氣泡，影響分離效果。

7． 純化柱中間不能有氣泡，使用前后需認(rèn)真檢查，避免影響實(shí)驗(yàn)。

8． 純化柱可以反復(fù)利用，但是多次使用會(huì)影響效果，建議重復(fù)使用不超過5次。

9． 當(dāng)分離的外泌體進(jìn)行 NGS 或者其他組學(xué)分析時(shí)，為避免交叉污染，建議每個(gè)樣品使用一支新的純化柱。

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本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。